Fetus-in-Fetu

2024 Autors: Sherilyn Boyd | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 09:37

Kā aizraujošs, jo tas ir šausminoši, auglis-in-fetu ir attīstības traucējumi, kur, dzemdē, lielākā daļa no dvīņu embriju komplekta absorbē otru savā ķermenī. Šo stāvokli parasti diagnosticē neilgi pēc piedzimušā dvīņu piedzimšanas, lai gan dažos šausmīgos gadījumos absorbētā dvīņa nav atklāta līdz pat pilngadības vai nāves brīdim.

Tehniski rodas tikai monozigotiem diamnotikajos dvīņos, kuru sadalījums ir diezgan nevienmērīgs, fetu-in-fetu ir ārkārtīgi retāk sastopama tikai 1 no 500 000 dzimušajiem.

Zīdaiņi bērniem

2008. Gadā Žurnāls par medicīnas lietu ziņojumiem publicēja rakstu par fetu (FIF) augli divu mēnešu vecumā bērnam. Absorbētā dvīne bija piestiprināta mazuļa labajam nierēm, jo "maisā [bija] dzidrs šķidrums". Dvīņi, pēc paziņojuma, nosvera astoņas unces un izmēra 3 x 4 x 5 collas. Pārbaudot sūkalu, tika noteikts, ka auglis "pilnībā tika pārklāts ar neskartu ādu [un tam bija] 2 malformētas apakšējās ekstremitātes… 4 rudimentāri cipari… [, kā arī] plaušās, aknās un liesā. "Taču laimīgi, lai gan pēc absorbētā dvīņa noņemšanas pārdzīvojušais dvīņu tagad ir vadošais" pilnīgi normāls veselīgs dzīve ".

Tāpat arī 2012. gadā APSP Vēstnesis par lietu pārskatīšanu publicēja stāstu par četru mēnešu veco zēnu, kura dvīņi bija iekļauti vēdera iekšpusē "bālgoši pelēkā membrānā". Operācijas laikā, lai viņu noņemtu, tika atklāts, ka absorbētajā dvīņā bija izveidojušies "skriemeļi, garie kauli, piemēram, augšstilbi, stilba kaula un fibula… [un] citiem pamatnozarēm."

Vairākus gadus pirms šiem ziņojumiem, 1974. Gada izdevumā Surgery gadi, FIF tika atklāts sešu mēnešu vecā bērnu zēna vēderā. Noņemot, tika konstatēts, ka trūkst lielākās daļas smadzenes un galvaskausa, bet kam ir "augšējo ekstremitāšu pumpuri… [un] liesa, aizkuņģa dziedzeris un virsnieru dziedzeris [kā arī] primitīvas augšstilbs, stilba kauliņš, fistula un primitīva pēda un falangas. "Par šo slikto radījumu tika atrasti matus. Pārdzīvojušais dvīņu stāvoklis acīmredzot nebija sliktāks par pieredzi un, pēc operācijas, tika ziņots, ka tas ir labs.

Atšķirībā no pirmajiem trim mazbērniem, kuri cieta maz simptomu (izņemot izaugošo masu), bērnu ziņoja 2007. gada rakstā Indijas Pediatrijas ķirurgu asociācijas žurnāls kļuva nopietni slims, pirms tika atrasts viņas iekšējais dvīņs. Uzņemts slimnīcā ar elpošanas traucējumiem, bērnam tika veikta operācija ārkārtas gadījumos, kad tika noņemts "nepilnīgi attīstīts auglis", kas izmērīts 3 x 4 x 8 collas. Traģiski auglim bija "galva un stumbrs… ādas parādīšanās, ekstremitāšu dīgšanas pumpuri [un] centrālo nervu audu."

Reizēm nosacījums tiek atklāts pirmsdzemdību periodā, kā tas bija Baby A, par kuru stāsts tika ziņots Annāles, Medicīnas akadēmija, Singapūra, 2005. gadā. Vispirms tika novērots 31 nedēļas pirmsdzemdību eksāmens, Baby A tika piegādāts ķeizargriezienā, un drīz tika veikta laparotomija. Noņemtā augļa sastāvēja no amnija sēklas ar "malformētām apakšējām ekstremitātēm… rudimentāri cipari… kolu.. [un] muguras smadzenēm."

Reālās dzīves šausmu stāsti

Tātad šie bija vienkārši ziņojumi. Tagad apsveriet šos:

Vairāki nepiedzimtie bērni

2006. gadā ārsti atbrīvoja divus augļus no māsas, nedaudz divu mēnešu vecās nacistiskās, Islamabadā, Pakistānā. Kā ārsts, kurš noņēmis divus daļēji attīstītus bērnus, atzīmēja: "Būtībā tas ir tripletu gadījums, bet otrā - divi brāļi un māsas."

Auglis uz smadzenēm

BBC ziņoja 2008.gadā, ka mazajam trīs dienu vecam Samam Eskibelam bija "gandrīz pilnīga kājiņa un daļēji veidota cita pēda, roka un gurns", kas izvilka no viņa smadzenes. Viņa pediatriskā neiroķirurgs aprakstīja šo operāciju: "Tas izskatījās kā bērna krūtiņa piegāde, kas iznāk no smadzenēm."

Pieaugušo atklāšana

1999. gadā trīsdesmit seši gadi Sanju Bhagat tika nogādāts slimnīcā Nagpurā, Indijā elpošanas trauksme. Daudzus gadus viņa vēdera izturība bija tik liela, ka saskaņā ar ziņojumiem viņš vienmēr izskatījās tā, it kā viņš būtu stāvoklī un pilna laika. Kad viņš ieradās neatliekamās palīdzības nodaļā, ārsti viņu steidzās ķirurģiski, lai novērstu to, ko viņi sagaidīja, lai būtu patiešām liels audzējs.

Pieredzējušie ārsti bija satriekti, ko redzēja:

Viņš [ķirurgs] vienkārši ievietoja savu roku iekšā, un viņš teica, ka iekšā ir daudz kaulu. Iznāca pirmā vienība, tad iznāca cita daļa. Tad daži dzimumorgāni, tad daļa no matiem, daži ekstremitātes, žokļi, ekstremitāšu, mati.

Kā primārais ķirurgs teica: "Lai mans pārsteigums un šausmu, es varētu sakrata rokas ar kādu iekšā." Sanju izdzīvoja operāciju, un tika ziņots, labā veselībā.

Vissliktākais Fetus-in-Fetu stāsts (es uzdrošinos atrast sliktāko.)

Šo dvēseles ciešanas pales salīdzinājumā ar 1807. gada 18. maijā dzimuša Jana Harea dēlu. Īsi pēc viņa dzimšanas parādījās masa uz vēdera. Mēnesī viņš pastāvīgi slimo un cieš no biežas vemšanas un iesnas, zaļās un dzeltenās pūkas.Līdz 1808. gada janvārim viņš bija "vienīgais skelets, kas bija apģērbts ādā", tomēr, tā kā viņš "ikdienā kļuva plānāks… audzējs vēderā strauji palielinājās, līdz galu galā [audzējs] bija gandrīz trīsdesmit sešas collas apkārtmērā. "Pēc Jāņa nāves autopsija atklāja savu dvīņu un ārsts to aprakstīja:

Šī vienīgā briesmona virsma bija pārklāta ar daudzām tauku vielām, piemēram, visos aspektos, kā bieži vien satiekas uz nesen piedzimušo zīdainu ādas. Kad tas tika noņemts, radība parādījās kā rožains un veselīgs, it kā tas būtu vēl dzīvs. Tās īsās un izliektās ekstremitātes bija izteiksmīgas un stingras; tie bija gandrīz fiksēti pozā, kas atgādina to, kurā parasti tiek atrasts dzemdes auglis…. [Tomēr] virs un starp pleciem bija tumši sarkanā mīkstā masa galvas vietā.