Sieviete, kas ir visu mums "māte"

2024 Autors: Sherilyn Boyd | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 09:37

Tiek uzskatīts, ka šī sieviete ir visu cilvēku, kas dzīvo šodien, "māte". Šķiet, ka tas ir liels pieprasījums zinātniekiem. Tātad, kā viņi to zina? Vienkāršs skaidrojums ir tas, ka tad, kad olu apaugļo sperma, DNS no tēva un mātes apvienojas procesā, ko sauc par rekombināciju. Daži DNS tiek nodoti tikai no mātes vai tēva. Visu mitohondriju DNS (mtDNA) iegūst vienīgi no mātes kā precīzu kopiju. Tomēr laika gaitā mtDNS izraisīs prognozējamas mutācijas. Biologi var salīdzināt indivīdu paraugus, lai noteiktu, cik cieši tie ir saistīti - jo mazāk šo paredzamo mutāciju, jo tuvāk attiecības. Šo mutāciju paredzamība arī ļauj biologiem novērtēt laiku, kurā dzīvoja kāda noteikta mutācija (t.i., senčons). Sākot no 1987, ir veikti vairāki pētījumi, kas parāda, ka visiem cilvēkiem, kas dzīvo šodien, ir tādas pašas sievietes sencis, un viņa dzīvoja aptuveni 200 000 gadus atpakaļ.

Sīkāks skaidrojums ir šāds. Mitohondriji ir organelle, kas sastopama gandrīz visās sarežģītās šūnās. Tie ir pazīstami kā šūnas spēkstacijas, jo tās piegādā enzīmu (precīzāk, ko-enzīmu), kas pazīstams kā adenozīna trifosfāts (ATP). Šis ATP ir ķīmiskās enerģijas avots, kas nepieciešams šūnai, lai veiktu plašu funkciju klāstu. Mitohondrijā atrastajai DNS ir divas priekšrocības. Viņiem ir 37 gēni, kas reti mutē, tādēļ tos var viegli izmantot kā modeli evolucionārajam pulkstenim, un šiem pašiem gēniem ir apakšiedaļas, kas mutāciju notiek prognozējamā veidā, lai biologi to varētu izmantot kā atsauci uz vecumu.

Spermas astes ir tikai nedaudz mitohondriju (un tādējādi mitohondriju DNS). Viņi tos izmanto, lai piepildītu savus kvestus ar olu. Tā kā sperma nonāk olšūnā, tikai hromosomas, kas atrastas spermas galā, tiek saglabātas un tiek izmantotas rekombinācijas procesā, lai radītu jaunas šūnas. Tas ir tāpēc, ka pārējā spermas šūna ir sadalīta olšūnu enzīmu veidā. Tātad mitohondriju DNS asti tiek zaudēts un vienīgais veids, kā izdzīvot, tiek piegādāts mātei.

Tā kā cilvēku populācija aug no paaudzes uz otru, sievietes šo DNS pierādījumu nodod savām meitām. Viņi, savukārt, nodod to savām meitām. Ja sievietei ir tikai dēls, viņu mtDNS tiek zaudēts, jo to vairs nekad nepiedāvās saviem bērniem.

Tomēr ir bijuši daži reti gadījumi, kad mitohondriju DNS tika atrasts no abiem vecākiem. Daži mitohondriju eva teorijas skeptiķi to izmanto, lai apšaubītu hipotēzi. Šī opozīcija ir nedaudz apšaubāma, jo šie nedaudzie gadījumi rodas cilvēkiem, kuriem parasti ir pārāk bioloģiski trūkumi, lai iegūtu pēcnācējus. Tādējādi dominējošais pieņēmums ir tāds, ka šiem nelaimīgajiem cilvēkiem ir kaut kas nopietni nepareizs ar savu DNS un patoloģiska mtDNS rekombinācija nekad neietekmēs cilvēku populāciju tā dēļ.

Kaut arī biologi ir pierādījuši, ka visi cilvēki ir nonākuši no viena cilvēka, tas nenozīmē, ka tajā laikā bija tikai viena sieviete. Tas vienkārši nozīmē, ka tikai viens gēnu komplekts ir nodots no viena vēstures punkta. Lielākā daļa pētnieku piekrīt, ka "Eva" nav vienīgā sieviete dzīvā, jo fosilā ierakstā ir daudz vecāki īpatņi. No "Java man" aptuveni 800 000 gadu laikā līdz "Lucy", agrākais zināms paliek, kas ir aptuveni 1-4 miljoni gadu vecs.

Ir vairākas teorijas par to, kā tikai viens gēnu komplekts varētu izdzīvot. Visticamāk, tas ir cilvēku iedzīvotāju sašaurinājums, kas varētu noteikt posmu evolucionārajai "laimīgajai mātei". Vēsturē ir bijušas vairākas vājās vietas. Viens ziņojums, kas tika uzrakstīts 1998. gadā, parādīja, ka aptuveni 70 000 gadus cilvēce dzīvoja aptuveni 15 000 cilvēku vidū. Tas liecināja, ka sašaurinājuma iemesls bija ledus laikmets, kas ilga apmēram 1000 gadus.

Citu iemeslu dēļ varētu rasties vājās vietas: asteroīdu ietekme vai vulkāna izvirdums, kas izraisa krasas klimata pārmaiņas; nepārtraukts, plaši izplatīts trakums; vai jebkāda situācija, kas izraisīja vīriešu pēcnācējiem, ir lielākas izdzīvošanas iespējas, atstājot relatīvi maz sieviešu, lai nodotu viņu gēnus. Lai gan nav nekādu galīgu pierādījumu, ka šie notikumi notiktu, lielākā daļa pētnieku uzskata, ka viens vai visi šie faktori ir apvienoti, kāpēc mums visiem ir kopīgs priekšteks.

Bonus fakti:

• Ir vēl viens ģenētisko testu veids, kas ļauj izsekot visiem cilvēkiem, kas dzīvo šodien, izmantojot viņu tēva priekštečus. Tas izmanto to, kas ir pazīstams kā Y hromosomu, un parāda, ka visi cilvēki šodien var izsekot viņu dzimtai atpakaļ pie viena tēva, kas pazīstams kā "Y chromosome Adam".
• Pirms sākat izmest degvielu jebkuram reliģiskam ugunsgrēkam, J Ādams dzīvoja pavisam citā laikā, pēc tam Ieva. Aptuveni 60 000 līdz 90 000 gadus atpakaļ. Kā tas var būt? Mitochondriju priekšvakarā ir vienkārši jaunākais mtDNS priekštecis. Y hromosomāli Ādams ir visjaunākais Y-DNS priekštecis. Viņiem nebija pāris, jo abi viņu gēni būtu visu pašreizējo cilvēku avots. Padomā par to šādā veidā; jums ir divas upes, kas plūst divos atsevišķos kalnos, kas savienoti apakšā. Mēs saucam par mitohondriju, "Kalnu A". Mēs saucam J Adam, "kalnu B". Upēm būs viņu attiecīgās ģenētiskās līnijas.Tā kā viņi šķērso takas apakšā, apvienotās upes veido lielāku upi, kas pati par sevi šķir no neskaitāmām plūsmām, kas ir cilvēce šodien. Kalns A varētu būt tūkstoš reižu vecāks, tad kalns B. Tas, kas ir svarīgi, ir punkts, kurā tie šķērsoja, radīja visas plūsmas (cilvēkus), kas šajā punktā atrodas pa kalniem. Nebūtu svarīgi, cik reizes Eeva upe sadalījās, pirms tā šķērsoja Adamsu; tas bija tikai tas, ka viņi šķērsoja, un vienīgie upuri izdzīvoja no abiem kalniem.
• Pastāv acīmredzama neatbilstība starp aptuveno mitohondriju priekšvakarā un Y hromosomu Adamu un pašreizējo fosilā ieraksta vecumu. Tāpēc ģenētikas un paleoantropologu starpā notiek ļoti kārtas debates par cilvēka patieso izcelsmi. Vienīgā lieta, par ko viņi visi, šķiet, vienojas, ir tas, ka visi cilvēki no vēstures sākuma nonāk Āfrikā.